Quem utiliza medicamentos injetáveis em hospitais e clínicas precisa redobrar a atenção 🚨. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou a suspensão imediata da comercialização, distribuição e uso de um lote de dipirona monoidratada 500 mg/mL após a identificação de um problema de qualidade considerado relevante.
A decisão foi publicada no Diário Oficial da União por meio da Resolução RE 1.380/2026 e atinge o lote 24112378, produzido pela Hypofarma, composto por caixas com 100 ampolas de 2 mL 📄.
De acordo com a agência, análises laboratoriais confirmaram a presença de partículas na solução injetável. Esse tipo de alteração indica a existência de resíduos não dissolvidos e elementos estranhos à formulação, o que compromete a segurança do medicamento ⚠️.
A orientação é clara: pacientes, hospitais, clínicas e serviços de saúde devem interromper imediatamente o uso do lote afetado e entrar em contato com o fabricante para receber instruções sobre substituição.
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